अडथळा अमाईन लाइट स्टॅबिलायझर आणि इंटरमीडिएटची तयारी पद्धत
पेटंट क्रमांक: ZL201710408973.2
गोषवारा
बाधित अमाईन लाइट स्टॅबिलायझर N,N' -bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N '-डायरॉनिक अल्काइल डायमाइन तयार करण्याची पद्धत खालीलप्रमाणे आहे: 4-फॉर्मॅमाइड-2,2 6, 6-टेट्रामेथिलपिपेरिडाइन आणि डिब्रोमोथेन 1-24 तासांसाठी रिफ्लक्स आणि उत्प्रेरक द्वारे ढवळले गेले आणि लगेचच हळूहळू पाणी जोडले गेले.उत्पादन ढवळणे, थंड करणे, धुणे, फिल्टर करणे आणि कोरडे केल्यावर प्राप्त होते.
त्यापैकी, इंटरमीडिएट 4-फॉर्मॅमाइड-2,2,6, 6-टेट्रामेथिलपाइपेरिडाइन तयार करण्याची पद्धत आहे: 2,2,6, 6-टेट्रामेथिलपाइपेरिडाइन, फॉर्मॅमाइड, लुईस ऍसिड उत्प्रेरक, बंधनकारक अल्कली एजंट, वातावरणात तापविण्याच्या अभिक्रियामध्ये ठेवले गेले. 1-24 तासांसाठी दबाव.उत्पादन ढवळणे, थंड करणे, धुणे, फिल्टर करणे आणि कोरडे केल्यानंतर प्राप्त होते.
आविष्काराची संश्लेषण प्रक्रिया सोपी आणि ऑपरेट करणे सोपे आहे आणि उपचारानंतरची प्रक्रिया सोयीस्कर आहे;आवश्यक कच्चा माल, उत्प्रेरक आणि सॉल्व्हेंट्स मिळवणे सोपे आहे.संपूर्ण प्रक्रिया आर्थिक तत्त्वांशी सुसंगत आहे, सुरक्षित आणि पर्यावरणास अनुकूल आहे आणि उत्पादनाचे उत्पन्न जास्त आहे.
अडथळा अमाईन अल्ट्राव्हायोलेट शोषक तयार करण्याची पद्धत
पेटंट क्रमांक: ZL201910576883.3
गोषवारा
अविष्कार अवरोधित अमाईन यूव्ही शोषक तयार करण्याच्या पद्धतीचा खुलासा करतो: मॅलोनिक ऍसिड आणि पेंटामेथिलपाइपेरिडॉल मिक्स करा, टोल्यूइन सॉल्व्हेंट म्हणून घाला, उत्प्रेरक घाला आणि 6 तासांसाठी 100℃-110℃ वर प्रतिक्रिया द्या.जेव्हा मॅलोनिक ऍसिडचे प्रमाण 1% पेक्षा कमी होते तेव्हा प्रतिक्रिया थांबविली गेली.तापमान ५० डिग्री सेल्सियस पर्यंत खाली करा, डीआयोनाइज्ड पाणी घाला, ३० मिनिटे ढवळून घ्या, त्यानंतर अॅनिसाल्डिहाइडसह सायक्लोहेक्सेनची पुरेशी मात्रा घाला, ढवळून घ्या आणि विरघळवा, पाइपरिडाइन आणि एसिटिक ऍसिड घाला, प्रतिक्रियासाठी 70°-80° पर्यंत गरम करा आणि तयार होणारे पाणी वेगळे करा. प्रतिक्रिया प्रक्रियेत.द्रव अवस्थेत अॅनिसाल्डिहाइडचे प्रमाण 1% पेक्षा कमी असताना प्रतिक्रिया थांबवण्यात आली.रिअॅक्शन सोल्यूशन 5 डिग्री सेल्सियस पर्यंत थंड केले आणि घन पूर्णपणे वेगळे होईपर्यंत 1 तास ढवळले.गाळल्यानंतर, प्रतिक्रिया इथेनॉलच्या 3 पटीने शुद्ध केली गेली आणि उत्पादन मिळाले.
तयारी प्रक्रियेत अडथळा आणलेल्या अमाइन यूव्ही शोषकचे तापमान 110℃ पेक्षा जास्त नाही;प्रतिक्रिया समायोजन सौम्य आहे;प्रतिक्रिया प्रक्रिया नियंत्रित करणे सोपे आहे;आणि उत्पादनाची शुद्धता जास्त आहे;प्रारंभिक प्रतिक्रिया प्रणाली पाण्यासाठी संवेदनशील नसते, आणि जेव्हा प्रतिक्रिया पूर्ण होण्याच्या जवळ असते तेव्हाच सिस्टममधील पाणी सोडण्याची आवश्यकता असते, ज्यामुळे ऑपरेशन प्रक्रियेची बचत होते.
बिस्फेनॉल ऍक्रिलॅट अँटीऑक्सिडंटचे उत्पादन आणि मल्टी-इफेक्ट तयार करण्याची पद्धत
पेटंट क्रमांक: ZL201910569404.5
गोषवारा
फिनॉल ऍक्रिलेट मल्टी-इफेक्ट अँटीऑक्सिडंट रेणूंमध्ये अडथळा आणलेले फिनॉल अँटीऑक्सिडंट फंक्शनल गट, सहायक अँटिऑक्सिडंट्स थिओथेर बाँड आणि कार्बन कॅप्चर फ्री रॅडिकल्स ऍक्रेलिक फेनोलिक एस्टर स्ट्रक्चरचे दोन्ही मुख्य असतात, जे पॉलिमर सामग्रीचे उत्पादन आणि वापर या दोन्हीमध्ये तिहेरी प्रभाव सिंक्रेटिक आणते.हे पॉलिमर सामग्रीचे अधिक चांगले संरक्षण करेल, ऱ्हास आणि वृद्धत्वाची उत्पादने टाळेल, पॉलिमर सामग्रीवर सिंगल फंक्शन अँटीऑक्सिडंट वापरल्यास खराब कामगिरीचे निराकरण करेल.दरम्यान, संबंधित तयारी प्रक्रियेची प्रतिक्रिया तापमान आणि ऊर्जेचा वापर कमी आहे, आणि उप-उत्पादन गाळण्याची प्रक्रिया किंवा पध्दती सांडपाण्याशिवाय काढून टाकली जाऊ शकते आणि सॉल्व्हेंटचा पुनर्वापर करता येतो, त्यामुळे प्रक्रिया पर्यावरणास अनुकूल आहे.
उच्च शुद्धता pentaerythritol प्लास्टिक सहाय्यक एक तयारी पद्धत
पेटंट क्रमांक: 201910447473.9
गोषवारा
शोध उच्च शुद्धता पेंटेएरिथ्रिटॉल प्लास्टिक सहाय्यक तयार करण्याची पद्धत प्रकट करते, ज्यामध्ये खालील चरण आहेत: कार्यात्मक घटक आणि पेंटेएरिथ्रिटॉल मिसळा, 100-150 डिग्री सेल्सियस पर्यंत गरम करा आणि 15 मिनिटे ढवळून घ्या;dioctyl टिन ऑक्साईड जोडा, नायट्रोजन शुद्धीकरणानंतर 170-190℃ पर्यंत उष्णता द्या, द्रव फेज डिटेक्शन उत्पादन सामग्री यापुढे वाढत नाही तोपर्यंत प्रतिक्रिया सुरू ठेवा;तापमान 150 ℃ पर्यंत खाली करा, xylene जोडा, तापमान 100 ℃ पर्यंत खाली करणे सुरू ठेवा, नंतर कमी आण्विक मोनिक ऍसिड जलीय द्रावण घाला, 1h साठी 100 ℃ वर ढवळणे, खोलीच्या तपमानावर सोडा;मिथेनॉल घाला, 3-5 तास ढवळा, आणि टोल्यूनिने पुन्हा क्रिस्टलायझेशन केल्यानंतर शुद्ध उत्पादन मिळविण्यासाठी घन खडबडीत उत्पादन फिल्टर केले गेले.
अभिक्रिया पूर्ण झाल्यानंतर, अशुद्धता विरघळवून त्यांना उत्पादनापासून वेगळे करता यावे म्हणून, अशुद्धता विरघळवता येण्याजोग्या आणि तीन बदललेल्या अशुद्धतेसह एस्टेरिफिकेशन प्रतिक्रिया करण्यासाठी अणुभट्टीमध्ये कमी-आण्विक-मोनिक ऍसिड थेट जोडले गेले.पद्धतीला मोठ्या प्रमाणात सॉल्व्हेंट्स आणि एकाधिक पुनर्क्रिस्टलायझेशन ऑपरेशन्स वापरण्याची आवश्यकता नाही आणि अशुद्धता काढून टाकण्याचा चांगला प्रभाव आहे.
6,6,12, 12-टेट्रामेथाइल-6, 12-डायहायड्रोइंडीन [1,2-b] फ्लोरीनची तयारी पद्धत
पेटंट क्रमांक: ZL201610332457.1
गोषवारा
शोध 6,6,12, 12-टेट्रामेथाइल-6, 12-डायहायड्रोइंडीन [1,2-b] फ्लोरीनची तयारी पद्धत प्रकट करते.
या पद्धतीमध्ये खालील गोष्टींचा समावेश आहे: कपलिंग रिअॅक्शन: मिथाइल ओ-ब्रोमोबेन्झोएट 9, 9-डायमिथाइल su-2-बोरिक ऍसिडसह संयुगे निर्माण करण्यासाठी फॉर्म्युला M-1 मध्ये दर्शविल्याप्रमाणे;अॅडिशन रिअॅक्शन: फॉर्म्युला एम-1 मध्ये दर्शविलेले कंपाऊंड मिथाइल मॅग्नेशियम ब्रोमाइडसह जोडले जाते आणि नंतर एम-2 सूत्रामध्ये दर्शविलेले संयुग तयार करण्यासाठी हायड्रोलायझेशन केले जाते;चक्रीकरण प्रतिक्रिया: आम्लाच्या उपस्थितीत, सूत्र M-2 मध्ये दर्शविलेले संयुग चक्राकार आणि 6,6,12, 12-टेट्रामेथाइल-6, 12-डायहायड्रोइंडीन [1,2-b] फ्लोरीनमध्ये रूपांतरित होते, सूत्र M मध्ये दर्शविल्याप्रमाणे .
आविष्कार तयार करण्याच्या पद्धतीनुसार, प्रक्रिया सोपी आणि ऑपरेट करणे सोपे आहे;आवश्यक असलेला कच्चा माल कमी किमतीत सहज उपलब्ध होतो;उत्पादन 77 ~ 88% आहे, मोठ्या प्रमाणात उत्पादनासाठी योग्य आहे.
